Краниосиностоз
БЫСТРАЯ НАВИГАЦИЯ — Краниосиностоз
Что такое краниосиностоз?
Краниосиностоз — это черепной дефект у детей, который проявляется ранним срастанием черепных швов. Для патологии характерна деформация черепной коробки из-за аномального или преждевременного сращивания костей черепа. Основное последствие краниосиностоза это диспропорция формы головы, черт лица, сплющенность или вытянутость черепа.
Строение черепа новорожденного ребенка имеет ряд особенностей. Ребенок рождается с двумя родничками, между костями черепа имеются швы – структуры из мягкой волокнистой ткани. Это нужно для физиологических родов – когда рождается ребенок, для нормального прохождения головы ребенка по родовым путям женщины, кости черепа сильно сближаются. С ростом и развитием ребенка все роднички и швы прочно срастаются костной тканью. Если это происходит раньше – не успевает нормально сформироваться головной мозг ребенка, кости черепа срастаются асимметрично, что приводит к тяжелым последствиям.
Типы краниосиностоза
В зависимости от того, какие кости черепа неправильно срослись, выделяют следующие виды:
- Плагиоцефальный — сращивание венечного шва;
- Скафоцефальный — преждевременное сращивание продольных сагиттальных швов. Это самый частый вид краниосиностоза. Сращиваются теменные кости, затылок и лоб начинают выбухать;
- Тригоноцефальный (метопия) — преждевременное сращивание лобного шва. Голова имеет треугольную форму, уменьшается дистанция между глазами;
- Туррицефальный — срастание венечного и стреловидного швов. Лоб и затылок сужаются, а теменные кости выбухают;
- Оксиоцефальный;
- Брахицефальный — сращивание коронарного шва. В результате – затылок выпирает
лоб скашивается.
Любая из перечисленных разновидностей деформирования проявляется в неонатальном периоде ребенка или спустя несколько лет. Стоит подчеркнуть, что ранняя диагностика краниосиностоза, позволит упростить и эффективно провести лечение в будущем.
Этиология краниосиностоза
Одной из главных причин краниосинистоза является наследственная предрасположенность. Известно, что патология передается аутосомно-рецессивным типом наследственности.
Если патология является причиной спонтанной генетической мутацией, то относится к аутосомно-доминантному типу.
Преждевременное срастание черепных костей также может являться следствием синдромов Крузона, Пфайфера, Апета. Кроме того причинами краниосиностоза могут быть: неправильное местоположение в утробе плода, курение, алкогольная или наркотическая зависимость будущей матери.
Симптомы — клиническая картина
Основной и определяющий симптом — атипичная форма черепа ребенка (врожденная или сформировавшаяся в первые месяцы жизни). Краниостеноз нисколько не отражается на развитии умственных и физических способностях ребенка, но при отсутствии своевременного лечения — риски возникновения органических патологий высоки.
У детей с краниосиностозом без явной визуальной деформации черепа, может проявляться пассивность, раздражительность, рвота, воспалительные процессы глаз, дисфункции слуха и апноэ. Тяжелые формы краниосиностоза являются причиной задержки развития, энцефалопатии, слепоты.
Диагностика краниосиностоза
В основном для определения болезни врачу достаточно провести визуальный осмотр ребенка. Также применяют рентгенографические исследования, компьютерную и магнитно-резонансную томографию. Современная диагностическая аппаратура в клиниках Израиля позволяет поставить диагноз на ранних стадиях развития краниостеноза. Что является важным фактором, поскольку ранее начатое лечение способно предотвратить серьезные осложнения.
Лечение краниосиностоза в Израиле
Заболевание, независимо от клинической картины, лечится путем хирургического вмешательства. Через теменную область от одного уха ребенка к другому делают зигзагообразной формы разрез. В процессе операции врач, путем разделения аномально сросшихся швов, воссоздает правильную форму детского черепа. После чего черепные кости фиксируются специальными винтами и пластинами, которые состоят из саморассасывающегося полимера, в случаях значительного искривления применяют деминерализованные костные имплантанты.
Хирургическое вмешательство с целью восстановления формы черепной детской коробки — достаточно трудоемкая процедура, но опытные израильские нейрохирурги подходят к процессу с высокой ответственностью и профессионализмом. Вероятность благоприятного прогноза зависит от своевременности определения диагноза и предпринятой терапии.
Современная эндоскопическая техника дает возможность сводить к минимуму негативные послеоперационные последствия, — уменьшение кровопотери, отечностей, болевых ощущений и сокращает время госпитализации.
Если вас заинтересовала возможность пройти лечение краниосиностоза в Израиле, обратитесь к нам без промедления.